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测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以水100ml(2.5mg规格)或200m(5mg规格)为溶出介质,转速为每分钟35转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液对照品溶液取富马酸比索洛尔对照品适量,精密称定
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以水100ml(2.5mg规格)或200m(5mg规格)为溶出介质,转速为每分钟35转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液对照品溶液取富马酸比索洛尔对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含
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1、对于所有适应症: 应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水送服,不应咀嚼。 本品需按照医生处方使用。 2、高血压和心绞痛的治疗: 通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗
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β-肾上腺素受体拈抗剂最常见的药物过敏反应为心动过缓,低血压、支气管哮喘,急性心功能不全和低血塘。目前仅有少数比索洛尔药物过址(最大2000mg)的报道,患者出现心动过缓和/或低血压,所有的病人均恢复。对单次高剂量比索洛尔敏感性的
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225nm;进样体积20l。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)955系统适用性要求比索洛尔峰保留时间约为15分钟,理论板数按比索洛尔峰计算不低于3000,比索洛尔峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入
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[u]对于所有适应症:[/u] 应在造成并可以在进餐时服用本品。用水送服,不应咀嚼。 本品需按照医生处方使用。 [u]高血压和心绞痛的治疗:[/u] 通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸
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,没有生成替格瑞洛亚硝胺杂质。因此替格瑞洛品种中生成亚硝胺杂质的风险很小。接下来再来考察新结构的基因毒性风险,将结构放到ACD/Percepta基因毒软件中进行预测,综合软件的专家规则和QSAR模型分析后,发现该结构属于ICH M7指南
2022-05-14
来源: ACDLabs CN
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比索洛尔从胃肠道几乎完全披吸收(>90%)。由于肝脏首过效应很小(
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缓释制剂的影响较小。 10.右丙氧芬可能增加普萘洛尔发生低血压和心动过缓的危险。合用时应注意监测。 11.与奥洛福林合用,可引起低血压或高血压伴心动过缓。应密切监测患者的血压和心率。 12.芬太尼麻醉时,使用普萘洛尔可引起严重的低血压
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用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特殊的剂量递增期开始,同时应进行定期的监测。 以下情况使用本品时应特别注意: 1.支气管痉挛(支气管哮喘,呼吸道梗阻疾病)。 2.与吸人性麻醉剂合用时。 3.糖尿病患者血糖水平波动较大时